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GMP对于洁净区空调系统运行标准规定

生产区域的洁净级别按照IS014644标准划分原则,设置为A/B/C/D四个级别。其设置、划分原则、监测要求在GMP(2010修订)附录一:无菌制剂第三章“洁净度级别及监测”中有系统介绍。
·对于口服固体制剂生产洁净空调系统,修订为参照D级区域标准进行设置相关净化空调系统,其HVAC系统设计需要考虑以下因素的控制:
-- 渗透,
·防止未经处理的空气成为污染源;
·生产厂房应维持与外界成正压状态;
·生产厂房应密布。
-- 交叉污染控制
·合理的梯度压差
·也可以通过置换方式(低压差,高流量)、压差方式(高压差,
低气流)或物理屏障方式实现防护功能;
-- 温度与相对湿度控制
-- 粉尘控制
-- 排出气体(废气)中的粉尘处理
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